ข้อมูลผลิตภัณฑ์ |
ชื่อผลิตภัณฑ์ |
เพรดนิโซโลน |
หมายเลข CAS |
50-24-8 |
สูตรโมเลกุล |
ค21ชม. 28โอ5 |
น้ำหนักโมเลกุล |
360.444 |
มาตรฐานคุณภาพ |
เพิ่มขึ้น 97% โดย HPLC, EP8/USP38/BP2014 |
รูปร่าง |
ผงสีขาว |
COA ของเพรดนิโซโลน |
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ผลลัพธ์ |
รูปร่าง |
ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว |
ผงผลึกสีขาว |
บัตรประจำตัว |
เอ;บี |
ตรงตามแบบทดสอบ |
การหมุนเฉพาะ |
+97 ° ~+103 ° |
+99 ° |
ความบริสุทธิ์ของโครมาโตแกรม |
จุดสูงสุดใด ๆ≤ 1.0% เพียงหนึ่งจุดสูงสุด>0.50% รวม≤ 2.0% |
อีพิ-เพรดนิโซโลน<0.05% ไฮโดรคอร์ติโซน: 0.79% 11-ดีออกซีเพรดโมโซโลน<0.05% สิ่งเจือปนที่ตรวจพบอื่น ๆ : RRT (0.81) 0.06% รวม: 0.85% |
ขาดทุนจากการอบแห้ง |
≤ 0.5% |
0.1% |
สารตกค้างเมื่อจุดระเบิด |
เล็กน้อย |
เล็กน้อย |
ซีลีเนียม |
≤ 0.003% |
< 0.003% |
ตัวทำละลายตกค้าง |
เมทานอล≤ 700ppm เมทิลีนคลอไรด์≤ 600ppm |
29หน้าต่อนาที 507 ppm |
การทดสอบ |
97.0~102.0% (บนสารแห้ง) |
99.0% |
บทสรุป |
เป็นไปตามมาตรฐาน USP38 |
|
ไมโครไนซ์ |
≤ 15 ไมโครเมตร> 80% ; ≤ 30 ไมโครเมตร> 98 % |
การใช้งาน |
หน้าที่ของเพรดนิโซโลน
Prednisoloneเป็นยาฮอร์โมนต่อมหมวกไต กลูโคคอร์ติคอยด์ทางสรีรวิทยาขั้นสูงมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย เช่น ต้านการอักเสบ ต้านภูมิแพ้ และการปราบปรามภูมิคุ้มกัน
1. ผลต้านการอักเสบ: กลูโคคอร์ติคอยด์ช่วยลดและป้องกันการตอบสนองของเนื้อเยื่อต่อการอักเสบ จึงลดประสิทธิภาพของการอักเสบ
2. ฤทธิ์กดภูมิคุ้มกัน: ป้องกันหรือยับยั้งการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโดยอาศัยเซลล์, ปฏิกิริยาภูมิแพ้ล่าช้า, ลดจำนวน T lymphocytes และ monocyte eosinophils, ลดความสามารถในการจับตัวของอิมมูโนโกลบูลินและตัวรับผิวเซลล์ และยับยั้งการสังเคราะห์และปลดปล่อย interleukins จึงช่วยลดการเปลี่ยนแปลง ของทีเซลล์ไปสู่ลิมโฟบลาสต์ และลดการขยายตัวของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันปฐมภูมิ
3. ฤทธิ์ต้านพิษและป้องกันการกระแทก: กลูโคคอร์ติคอยด์สามารถต่อต้านการตอบสนองกระตุ้นของเอนโดทอกซินจากแบคทีเรียต่อร่างกาย ลดความเสียหายของเซลล์ และมีบทบาทในการปกป้องร่างกาย