ข้อมูลผลิตภัณฑ์ |
ชื่อผลิตภัณฑ์ |
กลิกลาไซด์ |
หมายเลข CAS |
21187-98-4 |
สูตรโมเลกุล |
C15H21N3O3S |
น้ำหนักโมเลกุล |
323.4105 |
มาตรฐานคุณภาพ |
เพิ่มขึ้น 99% โดย HPLC เกรดทางการแพทย์ |
รูปร่าง |
ผงสีขาว |
COA ของกลิคลาไซด์ |
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ผลการทดสอบ |
ลักษณะเฉพาะ |
ผงสีขาวหรือเกือบขาว |
ผงสีขาว |
ความสามารถในการละลาย |
แทบไม่ละลายในน้ำ: ละลายได้อย่างอิสระในเมทิลีนคลอไรด์ ละลายได้น้อยในอะซิโตน (96%); ละลายได้เล็กน้อยในแอลกอฮอล์ (96%) |
สอดคล้อง |
ส.ส |
162-166°ซ |
164.0-164.5°ซ |
บัตรประจำตัว |
สอดคล้องกับสเปกตรัมของ CRS Gliclazide |
สอดคล้อง |
โลหะหนัก |
≤10ppm |
<10 ppm |
สิ่งเจือปน B |
≤2ppm |
0.3ppm |
สารที่เกี่ยวข้อง |
สิ่งเจือปน F ≤0.10% |
<0.10% |
สิ่งเจือปนเดี่ยวอื่น ๆ ≤0.10% |
<0.10% |
|
รวมสิ่งสกปรกอื่น ๆ ≤0.2% |
<0.13% |
|
ขาดทุนจากการอบแห้ง |
≤0.25% |
0.10% |
เถ้าซัลเฟต |
≤0.1% |
0.01% |
ตัวทำละลายตกค้าง |
เอทิลอะซิเตต ≤0.5% |
ด้านล่าง LOQ |
โทลูอีน ≤0.089% |
ด้านล่าง LOQ |
|
การทดสอบ (บนพื้นฐานแบบแห้ง) |
99.0%-101.0% |
99.5% |
บทสรุป |
ผลลัพธ์เป็นไปตามมาตรฐานองค์กร |
การใช้งาน |
หน้าที่ของกลิคลาไซด์
กลิกลาไซด์เป็นยาลดน้ำตาลซัลโฟนิลยูเรียรุ่นที่สอง ซึ่งเป็นตัวเร่งการหลั่ง กลไกฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดคือการเลือกออกฤทธิ์ต่อเซลล์ β ของเกาะเล็กเกาะน้อยในตับอ่อนเพื่อส่งเสริมการหลั่งอินซูลินและเพิ่มการหลั่งอินซูลินหลังรับประทานอาหาร เพื่อยับยั้งการผลิตและการส่งออกไกลโคเจนในตับ ซึ่งมีประโยชน์ในการป้องกันและรักษา โรคหลอดเลือดขนาดเล็กที่เป็นโรคเบาหวาน Gliclazide มีเวลาออกฤทธิ์นานและคงที่ โดยทั่วไปจะใช้ในผู้ป่วยสูงอายุ โดยทั่วไป Gliclazide จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการให้ยา โดยจะถึงจุดสูงสุดใน 3-4 ชั่วโมง และ 80% จะถูกขับออกจากไต หากการทำงานของไตไม่ดีควรให้ความสนใจ ผลข้างเคียงที่พบได้น้อยคือปฏิกิริยาทางเดินอาหาร เช่น คลื่นไส้อาเจียน และอุบัติการณ์ของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำน้อยกว่าการเกิดซัลโฟนิลยูเรียชนิดอื่น Gliclazide สามารถใช้คนเดียวหรือพร้อมกันกับยาลดน้ำตาลในเลือดอื่น ๆ ระดับน้ำตาลในเลือดนั้นใช้ได้จริงและเชื่อถือได้ และสามารถใช้ร่วมกับ biguanides สารกระตุ้นอาการแพ้อินซูลิน สารยับยั้ง DPP-4 และอินซูลิน และสามารถผสมรวมกันได้ตามเงื่อนไขที่แตกต่างกันของผู้ป่วย